上海4月14日电 (记者 陈静)肺癌每年夺走众多患者的生命，发病率以及死亡率逐年上升。
记者14日获悉，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片，简称奥西替尼)用于早期EGFR突变肺癌患者的辅助治疗。最新披露的临床研究显示，奥希替尼降低了80%疾病复发或死亡的风险。这为肺癌患者带来更多的生存希望。
据悉，EGFR是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。在患有非小细胞肺癌的中国患者中，大约40%的患者都存在EGFR突变。近年来，靶向治疗的应用为越来越多的肺癌患者，尤其是晚期肺癌患者带去了长期生存的可能。
中国知名肿瘤防治专家吴一龙教授14日接受采访时直言，在过去二十年中，化疗成为肺癌术后辅助治疗的主要方式。EGFR突变早期肺癌患者，即使手术成功并接受辅助化疗，仍面临着较高的复发风险。吴一龙教授直言，此番术后靶向辅助治疗药物的获批意味着第三代EGFR-TKI靶向药成为EGFR突变的非小细胞肺癌手术后辅助治疗的新选择。
虽然高达30%的非小细胞肺癌患者可在早期被诊断出并接受根治性手术，但疾病复发在早期疾病进程中仍然很常见。目前，在全球临床研究中，在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物此前鲜有报道，泰瑞沙则是率先在中国获批的该类药物。
相关跨国药企全球执行副总裁，肿瘤事业部负责人 Dave Fredrickson当日对记者表示：“此次奥希替尼在中国快速获批成为早期EGFR突变肺癌治愈性治疗方案的一部分，凸显旺盛需求。”该企业全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊认为，科学防癌、科学治疗，新的治疗方案及药品的出现，必将惠及更多癌症患者。(完) 【编辑:张楷欣】
2020年全国共投入研究与试验发展（R&D）经费24393.1亿元
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